一、开工自检优化

1. 防静电措施：作业人员穿戴防静电工作服、鞋袜（GB11652 5.1.3），工作台面接地电阻值需≤100Ω（GB50161 12.2.5）。

2. 危险物管控：药物领用执行“按需领取、账物相符”制度（国务院令第455号 第十三条），含药半成品存放量不得超过4小时产量（GB11652 7.1.5）。

3. 工艺装备：含药工具采用铜、木、竹等非金属材质（GB11652 5.4.2），机械造粒压力需控制在≤300MPa（GB11652 6.2.3）。

4. 环境安全：保持操作台抗爆泄压面畅通，药物滞留区配备防爆吸尘装置。

5. 物防技防检查项：每20㎡区域配备2具灭火器，消防沙储量≥0.5m³；视频监控系统正常运行且存储时长≥90天。

二、收工自检强化

1. 药物处置：未使用的烟火药必须退回专用库房（GB11652 7.1.6），含药废渣用5%碳酸钠溶液浸泡处理。

2. 清洁标准：台面药物残留量≤0.25g/m²（GB11652 5.3.4），排水沟设置药物拦截装置。

3. 设备管理：含药机械拆卸转动部件单独存放，电动设备切断总电源并上锁。

4. 报备要求：每日18:00前向属地监管部门报送安全日报；红外报警装置启动，监控室安排双人值守。

三、制度完善

1. 分级检查机制：车间主任、操作工进行班前班后检查，安全员每日巡查，负责人开展周度专项检查。

2.动态风险管控：实施“红橙黄蓝”四色风险分级管理；气温超过32℃时停止裸露药物作业。

安全员、车间主任检查记录要求

- 精确记录检查时间（到分钟）

- 检查人与复核人双签名确认

- 异常情况处置全程跟踪

- 按月生成趋势分析统计图表

配套：推行岗前5分钟安全确认制和“手指口述”操作法，确保各项安全措施有效落实。

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